Bei den Special Olympics will Timo Hampel mit seiner Schwester Gina Gold im Tennis gewinnen. Sie sehen in den Weltspielen eine Chance, die nicht vertrödelt werden darf.
Die Special Olympics sollen verändern, wie Deutschland über Menschen mit Behinderung denkt. Für vier Sportgymnastinnen wird es der Wettkampf ihres Lebens.
In der neuen Barbie sollen sich mehr Kinder wiedererkennen, teilte Hersteller Mattel mit. Die Puppe wurde mit der US-Down-Syndrom-Gesellschaft entwickelt.
Lea und Frederike haben Kinder mit Down-Syndrom. Vor den Geburten wurden sie dafür bemitleidet. Nun zeigen sie auf Instagram, wie schön das Leben mit ihren Kindern ist.
Lea und Frederike haben Kinder mit Down-Syndrom. Vor den Geburten wurden sie dafür bemitleidet. Nun zeigen sie auf Instagram, wie schön das Leben mit ihren Kindern ist.
Julian hat das Downsyndrom, seine Eltern sind seine gesetzlichen Betreuer*innen. Dieses Jahr darf er zum ersten Mal den Bundestag wählen. Was bedeutet die Wahl für ihn?
Bei den Special Olympics will Timo Hampel mit seiner Schwester Gina Gold im Tennis gewinnen. Sie sehen in den Weltspielen eine Chance, die nicht vertrödelt werden darf.
Ihr Sohn käme schwer behindert zur Welt, also stimmt die Mutter einer Abtreibung im 6. Monat zu. Wie es sich anfühlt, über Leben und Tod eines Kindes zu entscheiden.
Lea und Frederike haben Kinder mit Down-Syndrom. Vor den Geburten wurden sie dafür bemitleidet. Nun zeigen sie auf Instagram, wie schön das Leben mit ihren Kindern ist.
Julian hat das Downsyndrom, seine Eltern sind seine gesetzlichen Betreuer*innen. Dieses Jahr darf er zum ersten Mal den Bundestag wählen. Was bedeutet die Wahl für ihn?
Lea und Frederike haben Kinder mit Down-Syndrom. Vor den Geburten wurden sie dafür bemitleidet. Nun zeigen sie auf Instagram, wie schön das Leben mit ihren Kindern ist.
Bei den Special Olympics will Timo Hampel mit seiner Schwester Gina Gold im Tennis gewinnen. Sie sehen in den Weltspielen eine Chance, die nicht vertrödelt werden darf.
Das RambaZamba feiert 30. Geburtstag. Auf der Berliner Theaterbühne werden Menschen sichtbar, deren gesellschaftliche Teilhabe noch immer nicht überall gewährleistet ist.
Julian hat das Downsyndrom, seine Eltern sind seine gesetzlichen Betreuer*innen. Dieses Jahr darf er zum ersten Mal den Bundestag wählen. Was bedeutet die Wahl für ihn?
Eine der Sportnachrichten des Jahres: Im November absolvierte der US-Amerikaner Chris Nikic als erster Mensch mit Downsyndrom einen Ironman. Nun trainiert er für Hawaii.
Der US-Präsident bedient die Rechten im Land und ernennt eine katholische Abtreibungsgegnerin zur höchsten Richterin. Er baut damit die Macht der Konservativen aus.
Bluttests auf Down-Syndrom sind für Risikoschwangere künftig kostenlos. Gut so. Doch das setzt Eltern unter Druck: Sie brauchen bessere Beratung und keine Verurteilung.
Künftig zahlt die gesetzliche Krankenkasse unter bestimmten Bedingungen einen Bluttest für Schwangere: Diese können so herausfinden, ob ihr Ungeborenes Down-Syndrom hat.
Etwas Blut und rasch kann klar sein, ob das Baby im Bauch Down-Syndrom hat: Ein solcher Test wird nun Kassenleistung. Was kann er leisten? Und welche Bedenken gibt es?
Im siebten Schwangerschaftsmonat zeigt ein Bluttest, dass Hanne Hunekes Kind das Down-Syndrom hat. Sie bekommt den Sohn. Dieser Artikel hat viele Leser interessiert.
Wagner, Odysseus, verlorene Seelen: Das fünfte Pop-Kultur-Festival in Berlin ist auffällig mythenbezogen. Was sagt das über unsere Zeit? Oder verlieren wir nur den Faden?
Zehntausende Menschen mit Behinderung waren in der Vergangenheit pauschal von Wahlen ausgeschlossen. Nun wurde die verfassungswidrige Regel aufgehoben.
Sollte die Krankenkasse Bluttests bezahlen, mit denen sich feststellen lässt, ob ein ungeborenes Kind das Downsyndrom hat? Im Bundestag gibt es dafür viel Unterstützung.
Mamas Blut, Babys Gene: Im Mutterleib Behinderungen aufspüren – längst geht das für mehr als nur das Down-Syndrom. Debattiert wird aber, als sei die Medizin von gestern.
Friedrich Merz unterstützt neuerdings Annegret Kramp-Karrenbauer beim Europawahlkampf. Außerdem: Der Bundestag debattiert über Bluttests zur Diagnose des Down-Syndroms.
Seit zehn Jahren versucht Deutschland weitgehend erfolglos, Förderschüler in den Regelunterricht zu integrieren. Dabei ist längst klar, wie es besser gehen könnte.
Dirk Bach und seine Frau waren sich einig: Ein Kind mit Trisomie wollten sie nicht bekommen. Lesen Sie hier noch mal, warum sie froh über einen Bluttest gewesen wären.
Das Gremium von Krankenkassen, Ärzten, Kliniken und Patientenvertretern ist dafür, dass der Down-Syndrom-Test künftig finanziert wird. Kritiker warnen vor dem Schritt.
Viele Paare, deren ungeborenes Kind die Diagnose Trisomie 21 erhält, beenden die Schwangerschaft. Die Gründe dafür sind ganz individuell, sagt die Beraterin Marina Knopf.
Hat mein Ungeborenes das Down-Syndrom? Das lässt sich mit einem Bluttest feststellen. Der Streit, ob Krankenkassen diesen bezahlen sollen, hat viele Leser interessiert.
Emil demonstrierte gegen Handys, Sophie tanzte ihre Abschlussprüfung, obwohl sie nicht mehr laufen kann: Portraits von acht jungen Menschen, die 2018 gekämpft haben.
Protokoll: Anna-Lena Scholz, Nadia Riaz, Rudi Novotny u. a.
Frauen haben die Freiheit, Schwangerschaften zu beenden. Die Gesellschaft muss ihnen aber auch die Freiheit lassen, sich für ein behindertes Kind zu entscheiden.
Krankenkassen könnten bald einen Bluttest auf Trisomie 21 zahlen. Es wird einfacher, Besonderheiten am Ungeborenen zu erkennen. Wünschenswert? Was Sie nun wissen sollten.
Bundestagsabgeordnete fordern eine Debatte über vorgeburtliche Bluttests, die das Down-Syndrom frühzeitig erkennen. Gerade wird geprüft, ob sie zur Kassenleistung werden.
Ihr Sohn käme schwer behindert zur Welt, also stimmt die Mutter einer Abtreibung im 6. Monat zu. Wie es sich anfühlt, über Leben und Tod eines Kindes zu entscheiden.
Kanzlerin Angela Merkel hat in einer Livesendung Fragen des Publikums beantwortet. Dabei ging es um Pflege, Rente und ihr Bundestags-Nein zur gleichgeschlechtlichen Ehe.
Inklusion kann funktionieren, wenn engagierte Lehrer auf gute Ideen kommen. Eine Schülerin, eine Lehrerin und ein Vater erzählen, was den Schulen dazu fehlt.
Kinder mit Down-Syndrom sollten in Deutschland gut integriert sein, aber Kritiker sagen, die Inklusion sei gescheitert. Dabei ist nur die Umsetzung misslungen.
Mélanie Ségard hat Trisomie 21 und einen Traum: Die 21-Jährige möchte im Fernsehen das Wetter ansagen. Nun hatte sie ihren großen Auftritt – vor einem Millionenpublikum.
Für viele Erwachsene mit Behinderung gibt es nur zwei Wohnalternativen: Elternhaus oder Pflegeheim. Dass es auch anders geht, zeigt ein Besuch in einer inklusiven WG in München.
Alle Kinder der Klasse sind zur Geburtstagsparty eingeladen. Nur einer nicht, der Junge mit Downsyndrom. Besser wäre es, wenn Eltern Fragen und Ängste ansprechen würden.
Das Oberlandesgericht München hat Frauenärzte vom Vorwurf freigesprochen, ein Down-Syndrom nicht erkannt zu haben. Die Eltern hatten auf Unterhalt geklagt.
Die Inklusion hat die liebste Schule der Deutschen erreicht, das Gymnasium. Wie soll das gehen in einer Schulform, die sich dem Leistungsprinzip verschrieben hat?
Viele Paare entscheiden sich gegen ein Kind mit Trisomie 21. Mit dem Congratulations Project wollen Jugendliche mit Down-Syndrom werdenden Eltern Mut machen.
Das Down-Syndrom ist keine Erbkrankheit. Es kommt vor, dass ein Zwilling ein Chromosom zu viel abbekommt, der andere nicht. Zu Besuch bei ungleichen Zwillingen.
Kinder konfrontieren Behinderte oft mit wenig einfühlsamen Fragen. Doch das Problem ist nicht ihre Neugier. Es sind die Eltern, die mit der Situation nicht umgehen können
Mein Sohn hat das Down-Syndrom. Er wird vielleicht nie bis zehn zählen können. Eine neue Arznei könnte helfen. Soll ich sie Oskar geben oder ihn akzeptieren, wie er ist?
Monica Lierhaus hat öffentlich gesagt, sie würde sich nicht noch einmal für die lebensrettende OP entscheiden. Als Prominente schadet sie damit behinderten Menschen.
Rollstuhlfahrer, psychiatrieerfahrene, blinde und gehörlöse Menschen feierten am Wochenende in Berlin. Ihre Forderung: Weg von der Diagnose, hin zu mehr Selbstbestimmung.
Auch nicht behinderte Kinder profitieren von der Inklusion. In einer Umfrage bestätigen Eltern, dass sie es besser finden, wenn alle Kinder zusammen lernen.
Überforderung, Zweifel, aber auch Glück: Das Leben mit behinderten Kindern ist oft einfach nur schwer. Wie geht man damit um? Drei Leserinnen haben uns geschrieben.
Benjamin lebt, Luca ist tot. Entschieden haben das die Eltern. Ein Dilemma, in das Tests vor der Geburt immer mehr Paare stürzen. Ein Multimedia-Dossier zum Down-Syndrom
Von Sven Stockrahm, Alina Schadwinkel und Dagny Lüdemann
Im Juni wird in der Schweiz über die Zulassung der Präimplantationsdiagnostik abgestimmt. Unser Autor ist Vater eines behinderten Sohnes und plädiert dennoch für ein Ja.
Sex, Nieren, Eizellen, Leihmütter – alles ist für Geld zu haben, die Regeln für diese Geschäfte mit dem Körper aber sind schwammig. Oder sie fehlen völlig.
Meine Tochter ist Autistin. Wahrscheinlich hätte ich sie nie kennengelernt, wenn wir vor der Geburt davon gewusst hätten. Das Durchhalten so vieler Krisen war richtig.
Sie sind laut, sie sind Punks und drei von vier Bandmitgliedern haben das Down-Syndrom. Pertti Kurikan Nimipäivät hat den finnischen Vorentscheid zum ESC gewonnen.
Führen vorgeburtliche Gentests dazu, dass keine behinderten Kinder mehr geboren werden? Sicher nicht. Allen Frauen sollte die nicht invasive Diagnostik angeboten werden.
Etwas Blut verrät einer Schwangeren, ob ihr Baby behindert sein wird. Solche Tests sind okay, sagt Ex-Ministerin Ulla Schmidt. Nur nicht für alle und nicht ohne Beratung.
Die Gendiagnostik steht vor einer Umwälzung. Großbritannien erlaubt Drei-Eltern-Kinder. Wir aber streiten über Bluttests bei Schwangeren. Das ist absurd.